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神戸電気株式会社
品質マネジメントシステム
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QMS-R-005
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📄 新規作成
① 不適合登録
② 応急処置
③ 原因分析
④ 是正処置実施
⑤ 有効性確認
⑥ クローズ
SECTION 01
不適合の基本情報
管理番号
発生日
発生部門
— 選択 —
品質部
製造部
販売部
設計開発部
購買部
人事部
発見者
不適合の発生源
— 選択 —
顧客クレーム
内部監査
製造検査
プロセス指標
従業員報告
MRアウトプット
深刻度
重大
中程度
軽微
不適合の内容（具体的な事実）
影響範囲（製品・プロセス・顧客への影響）
SECTION 02
応急処置（被害拡大防止）
応急処置の内容
実施者
実施日
SECTION 03
根本原因分析（なぜなぜ分析）
問題
なぜ①
なぜ②
なぜ③
なぜ④
根本原因
SECTION 04
是正処置計画・実施
是正処置の内容（根本原因への対策）
文書改訂（手順書・作業標準等の変更内容）
担当者
完了期限
実施完了日
実施状況
未着手
対応中
完了
SECTION 05
有効性の確認
有効性確認の方法と結果
確認者
確認日
有効性判定
— 選択 —
有効（クローズ可）
一部有効（継続監視）
無効（処置の見直し要）
クローズ日
SECTION 06
確認・承認
作成者
署名: ____________
是正処置担当
署名: ____________
有効性確認者
署名: ____________
承認者
署名: ____________